Deputada alerta para o risco de aumento dos preços de medicamentos importados Nesta quinta-feira (24), Maria Victoria (PP) encaminhou requerimento à Câmara Federal.

24/10/2024 17h01 | por Assessoria Parlamentar
“Um risco, para milhares de pacientes e famílias, que dependem de medicamentos importados para o tratamento de doenças raras e outras enfermidades”, pontua Maria Victoria.

“Um risco, para milhares de pacientes e famílias, que dependem de medicamentos importados para o tratamento de doenças raras e outras enfermidades”, pontua Maria Victoria.Créditos: Orlando Kissner/Alep

“Um risco, para milhares de pacientes e famílias, que dependem de medicamentos importados para o tratamento de doenças raras e outras enfermidades”, pontua Maria Victoria.

A deputada estadual Maria Victoria (PP) encaminhou, nesta quinta-feira (24), um requerimento à Câmara Federal solicitando uma solução ao impasse que pode aumentar o custo de medicamentos importados no país.

A Medida Provisória (MP) que isenta remédios importados de impostos perde a validade na sexta-feira (25). Com isso medicamentos, por exemplo, incluídos o tratamento de doenças raras, passarão a ser taxados com uma alíquota de 60% sobre o imposto de importação.

“Um risco, para milhares de pacientes e famílias, que dependem de medicamentos importados para o tratamento de doenças raras e outras enfermidades”, pontua Maria Victoria.

A deputada encaminhou um ofício ao presidente da Câmara, deputado federal Arthur Lira; ao líder do Governo Federal, deputado José Guimarães e ao líder da bancada do Paraná, deputado Toninho Wandscheer, solicitando providências. 

 “O aumento dos preços dos medicamentos é uma ameaça real à continuidade dos tratamentos e coloca em risco a saúde e a qualidade de vida de milhares de paranaenses e brasileiros”, disse Maria Victoria.

Doenças Raras

Uma das principais bandeiras da deputada é o trabalho pelos pacientes e famílias com doenças raras. Desde 2015, a deputada vem trabalhando por campanhas de conscientização, ampliação de pesquisas, melhoria nos protocolos de atendimento e aumento dos investimentos.

Maria Victoria é a autora das leis que criaram o Dia e o Mês de Conscientização de Doenças Raras, que garante prioridade nos processos, que estabelece protocolo de atendimento no Estado. Também trabalhou junto ao Governo do Estado pela ampliação do número de doenças diagnosticadas pelo teste do pezinho, entre outras ações.

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